Contrariando a medicina e as estimativas dos médicos, menino sem uma parte do cérebro e crânio deverá comemorar o seu quarto aniversário

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Os médicos previram que o bebê Jaxon Buell, que nasceria com uma rara deficiência, não sobreviveria ao parto, porém, mostrando que para Deus nada é impossível, Jaxon comemorou em agosto do ano passado seu terceiro aniversário e segue bem para que esse ano complete seu quarto aniversário.

Jaxon Buell / Foto : Reprodução Facebook
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Esta é uma história de esperança em meio ao desespero, a sobrevivência e a enorme força de Brandon e Brittany Buell para superar as dificuldades e conseguir fazer com que seu filho vivesse.

Diagnóstico raro

Os pais de Jaxon sabiam que algo estava errado com a gravidez quando o técnico de ultrassom ficou muito quieto ao examinar a cabeça do bebê. Mais tarde, eles descobriram que seu filho tinha um diagnóstico raro — um defeito de nascença no tubo neural, também conhecido como micro-hidranencefalia.

Jaxon Buell / Foto : Reprodução Facebook
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Em suma, o diagnóstico significava que partes do crânio e do cérebro não estavam formadas corretamente.

Não era uma decisão deles

Esse diagnóstico é extremamente raro, afetando 1 em 4.859 recém-nascidos nos EUA. A maioria dos bebês com esse defeito morre durante a gestação ou logo após o nascimento.

Jaxon Buell / Foto : Reprodução Facebook
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Brittany Buell poderia ter dado um fim à gravidez, mas, sendo uma cristã devota, ela se recusou a tirar as chances de seu filho.

Jaxon Buell / Foto : Reprodução Facebook
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O destino desta criança estava completamente nas mãos de Deus, como Brittany e Brandon acreditavam. Embora houvesse o risco de a criança nascer morta, o casal decidiu conceder a ela o presente da vida e ver o que aconteceria a seguir.

“O mais raro entre os mais raros”

No dia 27 de agosto de 2014, o menino chegou ao mundo. Jaxon passou várias semanas no hospital enquanto cirurgiões cerebrais tentavam avaliar sua condição. Finalmente, o menino foi liberado para casa, junto com seus felizes pais.

A Dra. Heather Olson, uma das principais especialistas em neurologia do Hospital Infantil de Boston, comentou a condição da criança da seguinte maneira: “Eu vejo crianças com doenças raras e síndromes, mas Jaxon é o mais raro entre os mais raros”.

Jaxon Buell / Foto : Reprodução Facebook
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E ela estava certa! O menino foi contra todas as probabilidades e comemorou o seu terceiro aniversário! Seus pais dizem que cada aniversário é dedicado não apenas ao presente da vida de seu filho, mas também à comemoração de um milagre médico.

Jaxon Buell / Foto : Reprodução Facebook
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Jaxon Strong, como é conhecido no Facebook, tem poderes especiais e únicos! Ele é um verdadeiro guerreiro e um batalhador! Ele está crescendo saudável apesar das terríveis estimativas e encontrou o caminho para o coração de milhões de pessoas!

Esse garotinho provou que é possível enfrentar tanto probabilidades insuperáveis quanto a ciência médica.

Para Brittany e Brandon, Jaxon não é uma criança com necessidades especiais — ele é simplesmente perfeito do jeito que ele é.

Jaxon Buell / Foto : Reprodução Facebook
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